Detaljert bakteriesammensetning

Denne analysen bryter ned "Reino Bacteria", som utgjør mesteparten av din totale mikrobielle biomasse. Vi identifiserer med DNA-presisjon hvilke familier, slekter og arter som bor i tarmen din, og avslører balansen mellom de store funksjonelle gruppene (rekker) og oppdager spesifikke arter som definerer din unike metabolske profil.

Tarmbakteriene er ikke bare gjester; de utgjør et dynamisk økosystem som fungerer som et ekstra metabolsk organ. Hver bakteriegruppe har koevolvert med mennesker for å utføre spesifikke funksjoner som våre egne celler ikke kan utføre, som fordøyelse av komplekse fibre eller syntese av essensielle vitaminer.

Denne analysen klassifiserer mikrobiotaen din i de store biologiske fylaene som bestemmer ditt "metabolske fotavtrykk":

• Firmicutes: Vanligvis assosiert med effektiv utvinning av energi fra mat. Et overskudd kan være relatert til økt kaloribruk.
• Bacteroidetes: Spesialister på nedbryting av store karbohydratmolekyler og regulering av immunrespons for å unngå betennelse.
• Actinobacteria: En avgjørende gruppe som inkluderer Bifidobakterier, grunnleggende for vedlikehold av tarmbarrieren og beskyttelse mot patogener.
• Proteobacteria: Et fylum som inneholder organismer med høyt inflammatorisk potensial (E. coli, Salmonella). Deres tilstedeværelse er vanligvis en klinisk indikator på dysbiose eller tarmstress.

Å forstå forholdet mellom disse gruppene lar oss vurdere om økosystemet ditt er konfigurert for metabolsk helse eller om det presenterer risikofaktorer.

Bakteriesammensetningen er fingeravtrykket til din tarmhelse.

Balansert dominans: En sunn balanse mellom Firmicutes og Bacteroidetes er assosiert med stabil kroppsvekt og god insulinrespons.

Høy artsmangfold: Jo flere forskjellige arter du har, desto større er din "biologiske forsikring". Hvis en art svikter eller elimineres av antibiotika, kan andre ta dens plass (funksjonell redundans), noe som beskytter deg mot sykdom.

Tilstedeværelse av patobionter: Å oppdage "opportunistiske" bakterier i lave nivåer er normalt, men hvis de dominerer, kan de forårsake kronisk betennelse, gass og dårlig næringsopptak.

Taksonomisk karakterisering utføres ved hjelp av dybde metagenomisk Shotgun-sekvensering, koblet til avansert bioinformatisk analyse basert på deteksjon av kladespesifikke markørgener. I motsetning til konvensjonelle amplifikasjonsteknikker, som ofte er begrenset til høyere taksonomiske oppløsninger, tillater denne metodikken en presis disseksjon av mikrobielle samfunn, og oppnår en oppløsning på artsnivå og skiller til og med spesifikke stammer innenfor samme slekt. Dette er avgjørende for å skille gunstige kommensale organismer fra varianter med potensielt patogent potensial som deler overfladiske genetiske likheter.

Analytisk prosess inkluderer en streng kvantifisering av den relative forekomsten av hver takson, beregnet fra dekning av lesninger justert mot kuraterte referansedatabaser som integrerer hundretusenvis av mikrobielle genomer. I tillegg har systemet evnen til å identifisere og klassifisere organismer som ennå ikke er vellykket dyrket i laboratoriet. Dette muliggjør en mye mer uttømmende og realistisk vurdering av økosystemets totale biologiske mangfold, og fanger den biologiske kompleksiteten som unnslipper tradisjonelle dyrkingsmetoder.