Barriereintegritet

Denne markøren evaluerer prediktivt den fysiske helsen til tarmveggen din. Grensen mellom innsiden av tarmen din (der avføring og bakterier befinner seg) og blodomløpet ditt er bare én celle tykk. For å beskytte den, utskiller kroppen din et tett slimlag. Intakt integritet betyr at bakteriene dine bidrar til å holde dette skjoldet tykt og sterkt. Hvis integriteten svikter, oppstår det såkalte "lekk tarm" (Leaky Gut), som lar giftstoffer og matrester trenge inn i blodet og utløse en systemisk inflammatorisk respons.

Tarmveggen din er et beskyttende lag som består av cellene i tykktarmen din (kolonocytter), bundet sammen av et mikroskopisk sement kalt Tight Junctions. Foran dette laget finnes også ditt slimlag (mucin).

Bakteriene dine samhandler konstant med dette forsvarssystemet på to motstridende måter. På den ene siden bryter visse bakterier (som Akkermansia eller Bifidobacterium) ned slimet forsiktig, noe som stimulerer cellene dine til å produsere mer ferskt og rent slim. I tillegg gir butyratproduserende bakterier den direkte energien cellene dine trenger for å holde tette skjøter godt forseglet. På den andre siden har vi ødeleggerne. Hvis kostholdet ditt er veldig fattig på plantefiber, går bakteriene dine bokstavelig talt tom for mat. For å overleve begynner de å angripende livnære seg på slimlaget ditt for å trekke ut energi. Hvis de spiser slimet raskere enn du kan erstatte det, blir epitelaget eksponert, toksiner passerer gjennom, og immunsystemet blir aktivert.

Tap av tarmbarriereintegritet er den underliggende mekanismen som forbinder tarmen med nesten alle moderne inflammatoriske sykdommer:

• Endotoksemi og kronisk utmattelse: Når tarmen er permeabel, lekker bakterielle toksiner (som LPS) ut i blodet. Leveren blir overbelastet i forsøket på å rense dem, noe som skaper stille systemisk betennelse preget av utmattelse, leddsmerter og "hjernetåke".
• Allergier og matintoleranser: Hvis veggens sammenføyninger brytes, klarer proteiner fra ufordøyd mat (som gluten eller kasein) å passere inn i blodet. Immunsystemet gjenkjenner dem feilaktig som inntrengere og skaper antistoffer mot dem, noe som utløser plutselige matintoleranser.
• Autoimmune sykdommer: det finnes studier som gir bevis for at "lekk tarm" er et obligatorisk forberedende skritt for utviklingen av autoimmune sykdommer (som cøliaki, Hashimotos tyreoiditt eller revmatoid artritt) hos genetisk disponerte personer.

Vurderingen av slimhinnebarriereintegritet utføres ved å måle det økologiske trykket på slimhinnen ved hjelp av Shotgun metagenomikk. Vår algoritme beregner Slimhinneerosjonsratio. Vi kvantifiserer det globale genetiske potensialet til karbohydrataktive enzymer (CAZymes) som er spesialisert på å nedbryte menneskelig mucin (mucinaser, sialidaser, sulfatasen og fucosidaser). Dette nedbrytningspotensialet veies opp mot abundansen av fysiologiske slimhinne regulatorer (Akkermansia muciniphila), og mot det globale potensialet for butyrat syntese (som oppregulerer genuttrykket av tight junction proteiner som Claudin-1 og Ocludin i vertens epitel).

Hvis økosystemet er godt matet med fiber (FOS) og aktivt beskytter epitelcellene med de sentrale artene som er til stede, vil resultatet ditt være en intakt barriere. Et resultat av kompromittert barriere indikerer derimot at bakteriene dine kan aggressivt nedbryte slimlaget ditt, og epitelcellene mangler energi (butyrat). Strategien krever en tarm-"triage". Mild prebiotisk fiber bør introduseres umiddelbart (for å mate bakteriene slik at de slutter å spise slim), kombinert med L-Glutamin tilskudd (aminosyre som reparerer kolonocyttene), kollagen/benmarg, og sinkkarnosine for å stimulere fysisk regenerering av tarmveggen før forsøk på aggressive antimikrobielle protokoller.