腸管バリアの完全性

このマーカーは、腸壁の物理的な健康状態を予測的に評価します。腸の内側（糞便や細菌がある場所）と血流との境界は、1枚の細胞の厚さしかありません。これを保護するために、体は密な粘液層を分泌します。完全なバリア機能とは、細菌がその厚く強力なバリアを維持するのを助けていることを意味します。バリア機能が損なわれると、いわゆる「リーキーガット」が生じ、毒素や食べ物の残骸が血流に入り込み、全身性の炎症反応を引き起こします。

あなたの腸壁は、結腸細胞（コロノサイト）によって形成された防御層で、タイトジャンクションと呼ばれる微細なセメントで互いに結合しています。この層の前には、さらに粘液層（ムシン）があります。

あなたの細菌は、この防御システムと常に2つの対立する方法で相互作用しています。一方では、一部の細菌（アッカーマンシアやビフィドバクテリウムなど）は粘液を穏やかに分解し、細胞により多くの新しくきれいな粘液を生成するように刺激します。さらに、酪酸を生産する細菌は、細胞がタイトジャンクションをしっかりと封印するために必要な直接的なエネルギーを提供します。一方、破壊者もいます。植物繊維の食事が非常に少ない場合、細菌は文字通り食料がなくなります。生き残るために、エネルギーを抽出するために粘液層を攻撃的に食べ始めます。あなたが補充できるよりも速く粘液を食べた場合、上皮層が露出し、毒素がそれを通過し、免疫システムが作動します。

腸管バリアの完全性の喪失は、現代のほぼすべての炎症性疾患と腸をつなぐ根本的なメカニズムです。

• エンドトキシン血症と慢性疲労: 腸が透過性になると、細菌毒素（LPSなど）が血液中に漏れ出します。肝臓はそれらを浄化しようと過負荷になり、疲労、関節痛、「ブレインフォグ」を特徴とするサイレント全身性炎症を引き起こします。
• アレルギーと食物不耐症: 壁の結合が断裂すると、完全に消化されていない食物タンパク質（グルテンやカゼインなど）が血液中に通過できるようになります。免疫系はそれらを侵入者と誤認し、それらに対する抗体を作成し、突然の食物不耐症を引き起こします。
• 自己免疫疾患: 「リーキーガット」が、遺伝的に素因のある人々における自己免疫疾患（セリアック病、橋本病、関節リウマチなど）の発症に必須の予備段階であるという証拠を提供する研究があります。

粘膜バリアの完全性の評価は、メタゲノミクスShotgunにより粘膜に対する生態学的圧力を測定することによって行われます。当社のアルゴリズムは粘膜侵食率を計算します。ヒトムチン（ムチナーゼ、シアリダーゼ、スルファターゼ、フコシダーゼ）を分解することに特化した炭水化物活性酵素（CAZymes）の全体的な遺伝子ポテンシャルを定量化します。この分解ポテンシャルは、粘膜の生理学的調節因子（Akkermansia muciniphila）の豊富さと、ブチレート合成の全体的なポテンシャル（宿主上皮におけるClaudina-1やOcludinaなどのタイトジャンクションタンパク質の遺伝子発現をup-regulaする）と対比されます。

エコシステムが食物繊維（MACs）で十分に供給され、存在する主要種によって上皮を積極的に保護している場合、結果はバリアが intact になります。しかし、結果がバリアが compromised である場合、これはあなたの細菌が粘液層を攻撃的に分解しており、上皮がエネルギー（ブチレート）を欠いていることを示唆しています。この戦略には、腸の「トリアージ」が必要です。すぐに穏やかなプレバイオティクス食物繊維（細菌に栄養を与え、粘液を食べるのをやめさせるため）を導入し、L-グルタミン（コロノサイトを修復するアミノ酸）、コラーゲン/骨スープ、および亜鉛カルノシンを組み合わせて、攻撃的な抗菌プロトコルを試みる前に腸壁の物理的な再生を刺激する必要があります。