बायोफिल्म निर्माण क्षमता

यह मार्कर आपके माइक्रोबायोम की बायोफिल्म (या जैव-फिल्म) बनाने की आनुवंशिक क्षमता का मूल्यांकन करता है। एक बायोफिल्म एक घना, श्लेष्मा जैसा ढांचा है, जो बैक्टीरिया खुद को बचाने के लिए बनाते हैं। हालांकि स्वस्थ आंत में बायोफिल्म की एक पतली परत सामान्य होती है, अवसरवादी बैक्टीरिया द्वारा इस क्षमता का अत्यधिक होना का मतलब है कि रोगज़नक़ एंटीबायोटिक दवाओं और आपकी अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली के प्रति अत्यंत प्रतिरोधी बन सकते हैं, जिससे पुरानी सूजन बनी रहती है।

हम कल्पना करते हैं कि बैक्टीरिया हमारे आंतों में स्वतंत्र रूप से तैर रहे हैं। हालांकि, वास्तव में, जब बैक्टीरिया को खतरा महसूस होता है या वे किसी क्षेत्र पर कब्जा करना चाहते हैं, तो वे समुदाय में रहना पसंद करते हैं।

ऐसा करने के लिए, वे आपकी आंतों की दीवार से चिपक जाते हैं और शर्करा, प्रोटीन और डीएनए के चिपचिपे मिश्रण का स्राव करना शुरू कर देते हैं जिसे एक्स्ट्रासेलुलर मैट्रिक्स (EPS) के रूप में जाना जाता है। इस घने बलगम में लिपट जाने पर, वे एक बायोफिल्म बनाते हैं।

इस परत के भीतर, बैक्टीरिया एक-दूसरे से संवाद करते हैं (कोरम सेंसिंग नामक प्रक्रिया के माध्यम से) और पोषक तत्वों को साझा करते हैं। नैदानिक समस्या तब उत्पन्न होती है जब हानिकारक बैक्टीरिया या यीस्ट (जैसे कैंडिडा) इन बायोफिल्मों का निर्माण करते हैं। एक बार जब मैट्रिक्स सख्त हो जाता है, तो यह एक ढाल की तरह काम करता है: यह आपके रक्षा सफेद रक्त कोशिकाओं को उन्हें भस्म करने से रोकता है और स्वाभाविक रूप से एंटीबायोटिक दवाओं या रोगाणुरोधी के प्रवेश को शारीरिक रूप से अवरुद्ध करता है।

बायोफिल्म बनाने की अत्यधिक क्षमता अस्थायी आंतों के असंतुलन को पुरानी और लाइलाज बीमारियों में बदल देती है:

• उपचार के प्रति प्रतिरोध (बार-बार संक्रमण): बायोफिल्म के अंदर संरक्षित बैक्टीरिया, मुक्त बैक्टीरिया की तुलना में 1,000 गुना तक एंटीबायोटिक के प्रति अधिक प्रतिरोधी हो सकते हैं। यह बताता है कि क्यों SIBO या C. difficile संक्रमण वाले कई लोग उपचार समाप्त करने के तुरंत बाद लगातार फिर से बीमार पड़ते हैं; एंटीबायोटिक ने मुक्त बैक्टीरिया को मार दिया, लेकिन जो बायोफिल्म में थे वे जीवित रहे और फिर से बढ़ने लगे।
• आंत्रशोथ (IBD): अध्ययनों से पता चला है कि क्रोहन रोग और अल्सरेटिव कोलाइटिस वाले रोगियों में आंतों की परत से सीधे चिपके हुए असामान्य रूप से घने बैक्टीरियल बायोफिल्म होते हैं। ये गढ़ लगातार जैविक घर्षण पैदा करते हैं और विष छोड़ते हैं, जिससे आंतों की दीवार सूजन और रक्तस्राव की निरंतर स्थिति में बनी रहती है।
• कुअवशोषण और बाधा की शिथिलता: एक मोटा रोगजनक बायोफिल्म आंतों की विली पर एक बाधा के रूप में कार्य करता है, भौतिक रूप से पोषक तत्वों (विटामिन, खनिज) के अवशोषण को अवरुद्ध करता है और स्वस्थ बलगम की परत के उत्पादन में हस्तक्षेप करता है जिसे आपके आंतों की रक्षा करनी चाहिए।

बायोफिल्म बनाने की क्षमता का मूल्यांकन शॉटगन मेटाजेनोमिक्स द्वारा किया जाता है, जोएक्स्ट्रासेलुलर मैट्रिक्स और कोरम सेंसिंग सिग्नलिंग के संश्लेषण के लिए आनुवंशिक क्षमताको मापता है।

हमारा बायोइनफॉरमैटिक पाइपलाइन बायोफिल्म आर्किटेक्चर के लिए आवश्यक जीन परिवारों की प्रचुरता को मैप करता है। हम प्रमुख ओपेरॉन का मूल्यांकन करते हैं जैसेpgaABCD(पॉली-एन-एसिटिलग्लूकोसामाइन एडहेसिन का संश्लेषण), एमाइलॉइड फाइबरकर्लीके उत्पादन के लिए जीन, बैक्टीरियल एल्गिनेट संश्लेषण के जीन, औरलक्सएसजीन (कोरम सेंसिंगऔर अंतर-प्रजाति संचार के लिए महत्वपूर्ण)। टैक्नोनॉमिक रूप से, यह जानकारी दृढ़ बायोफिल्म बनाने वाले ज्ञात पैटोबियोन्ट्स (चिपकने वाली-आक्रामकई. कोली(AIEC),क्लेबसिएला, स्यूडोमोनास और कैंडिडा अल्बिकन्स) के भार के साथ पार की जाती है।

निम्न या सामान्य स्तरएक मुख्य रूप से प्लैंकटोनिक पारिस्थितिकी तंत्र या पतले सहभोजी बायोफिल्म का संकेत देता है। यह आहार संबंधी हस्तक्षेपों के प्रति उच्च संवेदनशीलता प्रदान करता है।उच्च स्तररोगजनक गढ़ के लिए एक उच्च वास्तुशिल्प क्षमता का सुझाव देते हैं। यदि आप आवर्तक संक्रमण से पीड़ित हैं, तो मानक रोगाणुरोधी उपचार विफल हो जाएंगे। रणनीति के लिए"बायोफिल्म व्यवधान"के पूर्व या समवर्ती चरण की आवश्यकता होती है। इसमें प्रणालीगत प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम (जैसे नट्टोकिनेज, सेरापेप्टेज़, लुंब्रोकिनेज़), मैट्रिक्स (जैसे EDTA) को अस्थिर करने वाले धातु चेलेटर्स, या शक्तिशाली म्यूकोलिटिक्स जैसे एन-एसिटाइल सिस्टीन (NAC) का उपयोग शामिल है, जिसके बाद लक्षित रोगाणुरोधी और प्रतिस्पर्धी पुन: बसावट होती है।